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将细胞用磷酸盐缓冲盐水(PBS)洗涤两次,然后在含有0.5% BSA + 10%山羊血清(15分钟)的1×PBS中孵育,以阻断非特异性蛋白-蛋白相互作用,随后抗体(BS-0522R,1g/1x10^ 6细胞)在冰上30分钟。所用的第二抗体是山羊抗兔IgG/PE抗体,稀释1/200分钟,在冰上30分钟。进行20000个事件的采集。空白控制(黑线(黑色)。原代抗体(绿线 ^ 6细胞;同种型对照抗体(橙色线):兔IgG PE。将细胞固定于4% pFa(室温下10min),然后在5% BSA中孵育,在室温下阻断非特异性蛋白-蛋白质相互作用30分钟,室温下用一次抗体染色30分钟。进行20000个事件的采集。