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　　摘要摘要    蛋白包括     和     是细胞膜与细胞核之间重要的信息传递者同时也为细胞增殖所必需。    蛋白包括   结构域    —               结构域                   和   结构域                        且均可与一系列不同的信号分子相互作用从而发挥传递信号的作用。    蛋白仅存在于真核生物中至今已发现     和  ...

　　摘要摘要    蛋白包括     和     是细胞膜与细胞核之间重要的信息传递者同时也为细胞增殖所必需。    蛋白包括   结构域                   结构域                   和   结构域                        且均可与一系列不同的信号分子相互作用从而发挥传递信号的作用。    蛋白仅存在于真核生物中至今已发现     和     两种亚型两者在一级序列上有  的同源性。     最早是通过酵母双杂交筛选发现可以与丝氨酸苏氨酸激酶    相互作用。随着对    蛋白研究的发展不断有新的理论和发现被报道出来。比如     被发现可以与多功能抗凋亡激酶    的非活性形式相互作用。然后后来发现非活性形式   主要存在于胞质溶胶中因此    似乎不大可能与   蛋白共定位于内涵体。另外肿瘤抑制蛋 刍                             也是     另一个相互作用因子。在配体不存在的情况下   通过对半胱天冬酶           和半胱天冬酶           的激活介导了细胞凋亡而这一过程正是需要     的参与。   通过     的作用可以激活   这是         复合体的组成部分。   的激活会导致细胞生长的停止或者凋亡虽然这也依赖于不同条件对下游转录信号的刺激。另外   还可以通过介导在神经细胞内的信号通路。另外     和     被证明都可以通过   结构域与胞吞作用调节因子    相互作用。最近        等人报道     不但可与    相互作用而且可以与     通过   结构域在 端形成二聚体。   结构域通过与磷酸化酪氨酸的结合在多个信号通路上发挥关键作用。然而这种结合也可以不依赖于磷酸化酪氨酸。    蛋白的   结构域包括两个反向平行 折叠片和三个 螺旋这与葡萄糖转运因子     和促进凋亡细胞吞食的蛋白因子    有相似性。尽管     和     在   结构域上显示了较高的序列同源性但有些蛋白已经被证实只与     结合这表明两者可能以不同甚至拮抗的方式发挥作用。因此确定     的相互作用分子有相当的重要性。本研究在大肠杆菌表达体系中表达并纯化了人类                      蛋白   结构域然后以此为靶标利用噬菌体展示技术筛选相互作用肽段。经过三轮筛选随机挑取  个噬菌体单克隆进行     分析。 肽序列       和       被证明能与   结构域特异地结合。对     的野生型和将每个氨基酸突变为丙氨酸的突变型的     检测显示每个氨基酸均