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　　艾普拉唑是丽珠集团历经十余年研发的1类专利新药，主要用于治疗消化性溃疡等，具有剂量小、起效快、作用持久、安全性高、代谢独特等优势。从整个市场来看，已上市的PPI（又叫质子泵抑制剂，艾普拉唑是其中一种）包含注射和口服两种剂型，注射剂型销售额更高。据悉，丽珠集团的艾普拉唑也包括片剂和注射剂两种剂型。其中，艾普拉唑肠溶片已于2017年被纳入医保，而注射用艾普拉唑钠2019年刚刚通过谈判进入医保。目前艾普拉唑的市场占有率还比较小，不足5％。方正证券在研报中表示，与其他PPI注射剂相比，艾普拉唑具有起效快、疗程短、更安全的临床优势，且由于是国产创新药，是唯一不受用药监控的PPI，未来有望逐步替代其他PPI制剂，预计片剂和针剂合计销售峰值有望达50亿元。

　　第一，利益绑定，做实股权激励吸引和留住优秀人才。2014年，丽珠集团推出限制性股票激励计划，向包括公司董事、中高级管理人员以及核心技术人员等在内的458名激励对象授予866.04万股股份。2018年，为进一步建立、健全长效激励约束机制，丽珠集团进一步扩大激励范围，面向1000多名核心人员推出股票期权激励计划。2019年，丽珠集团又推出为期十年的中长期事业合伙人持股计划，探索建立多元化事业合伙人激励机制。其中，针对对公司整体业绩和中长期发展具有重要作用的公司核心管理人员，在2018年归母扣非净利润的基础上，以2019年至2028年每年实现的扣非净利润复合增长率作为考核指标，实行超额累进计提各期激励基金。

　　一系列有效的措施产生了良性效果。2019年以来，丽珠集团的管理效率及执行力大幅提升，尤以微球缓释技术平台、生物药平台研发项目临床推进效果显著。其中，微球方面，曲普瑞林微球（1个月）III期临床正在入组，亮丙瑞林微球（3个月）正在准备临床试验，奥曲肽微球（1个月）已申报生产，阿立哌唑微球（1个月）已取得临床试验通知书。生物药方面，注射用重组人绒促性素申报生产，并已完成国家局临床现场核查，重组人源化抗人IL-6R单克隆抗体注射液正在进行III期临床试验，重组抗HER2结构域II人源化单克隆抗体注射液即将完成Ib期临床试验，注射用重组人源化抗PD-1单克隆抗体正在进行Ib期临床试验，重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液获得临床试验通知书。